straživanje je sprovedeno na troje mladih ljudi u Dečjoj bolnici u Filadelfiji (Pennsylvania) koji pate od Leberove prirodne crne mrene (ACL), neizlečive bolesti koja se manifestuje u odumiranju receptora svetla u mrežnjači koje postepeno dovodi do potpune slepoće za dvadeset do trideset godina.
Reč je o prvom genskom lečenju nesmrtonosne dečje bolesti, ističe Albert Maguire, profesor dečje oftalmologije na Univerzitetu u Pennsylvaniji, jedan od glavnih autora radova koje je vodila međunarodna ekipa čiji su rezultati objavljeni na internet stranici časopisa New England Journal of Medicine.
Premda se pacijentima vid nije potpuno vratio, prvi ohrabrujući rezultati utiru put drugim istraživanjima radi primene tog novog postupka u lečenju ACL-a, a možda i drugih bolesti mrežnjače, ističu.
Istraživači su zaključili da je oko bolesnika lečenog genskom terapijom bilo otprilike triput osetljivije na svetlo nego u onih koji je nisu primili.
